Augmentation mammaire vedette wikipedia

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Les modèles contemporains de l' implant mammaire saline sont fabriqués avec plus épais, à la température ambiante vulcanisé coquilles RTV en un silicone élastomère.

L'étude in vitro dégonflement des implants mammaires salins préremplies a rapporté que les taux de déflation fuite de remplissage de l'implant mammaire saline prérempli une prothèse de deuxième choix pour la chirurgie mammaire corrective.

Néanmoins, dans les annéesl'implant mammaire saline a été la prothèse de l' appareil le plus couramment utilisé pour la chirurgie d'augmentation mammaire aux États-Unis, en raison de la restriction contre l'implantation d'implants mammaires remplis de silicone en dehors des études cliniques de la FDA des États - Unis. Implants mammaires salins ont connu peu de popularité dans le reste du monde, possédant des parts de marché négligeable.

L'objectif technique de la technologie saline-implant est une technique chirurgicale moins invasive physiquement pour un dispositif de : Montage implant mammaire vide à travers une petite incision chirurgicale. En pratique chirurgicale, après avoir mis en place à des implants mammaires vides pour les poches d' implant, le chirurgien plastique rempli ensuite chaque dispositif avec une solution salineet, en raison de l'insertion-incisions requises sont courtes et petites, la résultante incision cicatrices seront plus petites et plus courtes que les cicatrices chirurgicales usuelles pour les longues incisions requises pour l' insertion pré-remplie, les implants de gel de silicone.

Par rapport aux résultats obtenus avec un implant mammaire gel de silicone, la solution saline implant peut donner des résultats acceptables, de l' augmentation de la taille du sein, plus lisse contour de l' hémisphère, et la texture réaliste; pourtant, il est plus susceptibles de causer des problèmes esthétiques, tels que le clapotis et le plissement de la peau du sein enveloppe, accélération inférieure stretch pôle du sein, et des problèmes techniques, tels que la présence de l'implant étant perceptible à l'oeil et au toucher.

L'apparition de ces problèmes cosmétiques est dans le cas plus susceptibles de la femme avec très peu de sein des tissus, et dans le cas de la femme qui a besoin de post-mastectomie reconstruction du sein; Ainsi, l'implant de gel de silicone est techniquement supérieur prothétique dispositif pour l' augmentation mammaire, et pour la reconstruction du sein. Dans le cas de la femme avec beaucoup de tissu mammaire, pour qui la mise en place de sous-musculaire est l'approche chirurgicale recommandée, les implants mammaires salins peuvent produire un résultat esthétique tout comme celui prévu par les implants mammaires en silicone, mais avec tangibilité plus de l' implant.

En tant que dispositif médical technologieil y a cinq générations d'implants mammaires en silicone, définies chacune par des techniques modèle de fabrication communes. Le sein de prothèse moderne a été inventé en par les américains chirurgiens plasticiens Thomas Cronin et Frank Gerow, et fabriqué par la Dow Corning Corporation ; en temps voulu, la première augmentation mammaire a été réalisée en Le Cronin-Gerow Implant, le modèle de prothèseétait une cellulite non-invasive treatment de caoutchouc de silicone, en forme de goutte d' eau, qui a été rempli avec visqueuse de gel de silicone.

Afin de réduire la rotation de l'implant mammaire mises en place sur la paroi thoracique, le modèle prothèse a été fixée à la poche de l' implant avec une attache-patch, en matériau Dacron téréphtalate de polyéthylènequi a été fixé à l'arrière de l'enveloppe de l' implant mammaire.

Dans les annéesles fabricants ont présenté la deuxième génération de prothèses d'implants mammaires qui ont comporté des développements fonctionnels et des améliorations esthétiques à la technologie:. Dans les annéesles modèles de la troisième et des générations quatrième des dispositifs d'implants mammaires ont été avancées successives dans la technologie de fabrication, comme élastomère coquilles doté d'un revêtement qui diminuent suintement de gel fuite de remplissageet une charge plus épaisse plus-cohésion gel.

Sociologiquementles fabricants de prothèses seins alors conçus et fabriqués les modèles anatomiques seins naturels et les modèles en forme ronds, coniques qui correspondent de façon réaliste avec les types et de maternel des femmes Boîtier. Les modèles coniques des implants mammaires ont une surface texturée de manière uniforme, ce qui réduit la rotation de la prothèse dans la poche de l' implant; les modèles ronds d'implants mammaires qui sont disponibles dans les types lisses-et-tensio texture en surface.

Les études d' expérience avec Anatomical souple cohésif gel silicone Prothèse en chirurgie d'implant mammaire esthétique et reconstructive et cohésif gel de silicone implants mammaires en chirurgie mammaire esthétique et reconstructive ont une faible incidence des débits de contracture capsulaire et de rupture dispositif coque; et des taux plus élevés d'amélioration de la sécurité-médicale et l' efficacité technique que celle des dispositifs d'implants mammaires de première génération.

L' augmentation mammaire patient est généralement une jeune femme dont le profil personnalité indique la détresse psychologique au sujet de son apparence personnelle et son corps image de soiet une histoire d'avoir des critiques endurées teasing à propos de l' esthétique de sa personne. Les études préoccupations de l' image corporelle de Augmentation mammaire patients et d'une dysmorphie corporelle Trouble et chirurgie esthétique ont rapporté que la femme qui a subi une augmentation mammaire chirurgie avait aussi subi une psychothérapiesouffert faible estime de soia présenté des événements fréquents de dépression psychologiquea tentative de suicideet souffert dysmorphie du corpsun type de maladie mentale.

Sondages auprès des patients post-opératoires sur la santé mentale et la qualité de vie, a rapporté l' amélioration de la santé physique, l' apparence physique, la vie sociale, la confiance en soi, l' estime de soi, et satisfaisant le fonctionnement sexuel.

En outre, les femmes ont exprimé leur satisfaction à long terme avec leurs résultats d'implants mammaires; certains en dépit d' avoir souffert de complications médicales nécessitant une révision chirurgicale, soit corrective ou esthétique.

De même, au Danemark, 8 pour cent de l' augmentation mammaire patients avaient des antécédents pré-opératoire d'hospitalisation psychiatrique. Enl' étude longitudinale de la surmortalité par suicide et autres causes externes de décès chez les femmes ayant des implants mammaires cosmétiquesa rapporté que les femmes qui cherchaient des implants mammaires sont presque 3 fois plus susceptibles de se suicider que sont les femmes qui ne sont pas du sein recherchés implants.

Par rapport au suicide taux normal pour les femmes de la population générale, le taux de suicide chez les femmes ayant des seins augmentés est restée constante jusqu'à après l'implantation de 10 ans, pourtant, il a augmenté à 4,5 fois plus à la marque de 11 ans, et ainsi est resté jusqu'à la marque de 19 ans, quand il a augmenté à 6 fois plus à 20 ans après l'implantation.

De plus, en plus du risque de suicide, les femmes ayant des implants mammaires a également fait face à un risque de mort triplement de l' alcoolisme et l'abus de médicaments d' ordonnance et de loisirs.

Bien que sept études ont relié statistiquement l'augmentation mammaire d'une femme à un plus grand taux de suicide, la recherche indique que la chirurgie d'augmentation mammaire ne pas augmenter le taux de mortalité; et que, en premier lieu, il est la psychopathologique femme qui est plus des tableaux inclinés susceptibles de subir une augmentation mammaire procédure.

L'étude Effet de l' augmentation mammaire mammoplastie sur l' estime de soi et la sexualité: une analyse quantitativea rapporté que les femmes ont attribué l' amélioration de leur image de soil' estime de soiet l' augmentation, le fonctionnement sexuel satisfaisant d'avoir subi une augmentation mammaire; la cohorte, âgés de ans, en moyenne augmente l' estime de soi post-opératoire allant de 20,7 à Par conséquent, avant d' accepter toute intervention chirurgicale, le chirurgien plastique évalue et considère la femme la santé mentale afin de déterminer si les implants mammaires peuvent influer positivement sur son estime de soi et le fonctionnement sexuel.

Une mammoplastie procédure de mise en place de dispositifs d'implants mammaires a trois buts 3 :. La salle d'opération OR Temps de post - mastectomie reconstruction du sein et de l' augmentation mammaire chirurgie est déterminé par le mode opératoire utilisé, le type d'incisions, l'implant mammaire type et matériaux et de l'environnement local pectoral de la poche de l' implant.

Des recherches récentes ont indiqué que les mammographies ne doivent pas se faire avec une fréquence accrue que utilisée dans la procédure normale chez les patients subissant une chirurgie mammaire, y compris implant mammaire, augmentation, mastopexie et reducation du sein. Les quatre chirurgicales approches pour un implant : Montage mammaire à la poche de l' implant sont décrits dans anatomique par rapport au muscle grand pectoral. Les chirurgicales cicatrices d'une augmentation mammaire mammoplastie développer environ à 6 semaines post-opératoire, et disparaissent en quelques mois.

En fonction des activités physiques de la vie quotidienne requise de la femme, le patient d'augmentation mammaire reprend généralement sa vie normale à 1 semaine post-opératoire. De plus, les femmes dont les implants mammaires ont été mises en place sous les muscles de la poitrine de placement ont généralement submuscular une plus longue, un peu plus douloureuse convalescence, à cause de la guérison des incisions aux muscles de la poitrine.

Habituellement, elle n'exerce pas ou se livrer à des activités physiques ardues pendant environ 6 semaines. Au cours de la récupération post-opératoire initial, la femme est encouragé à exercer régulièrement flex et déplacer son bras pour soulager la douleur et l' inconfort; le cas échéant, analgésiques cathéters de médicaments à demeure peuvent soulager la douleur De plus, considérablement amélioré le rétablissement des patients a permis de techniques d'implantation à l' appareil du sein raffiné submuscular, rétro - glandulaire qui permettent 95 pour cent des femmes de reprendre leur vie normale à 24 heures après la procédure, sans bandages, les drains de liquide, des pompes de la douleur, des cathéters, des soutiens - gorge de soutien médical ou narcotiques médicaments contre la douleur.

La chirurgie plastique mise en place de dispositifs d'implants mammaires, soit pour la reconstruction du sein ou pour des fins esthétiquesprésente la même risques sanitaires communs à la chirurgiecomme réaction indésirable à l' anesthésiel' hématome saignement post-opératoireun hématome tardif saignements post-opératoires après 6 mois ou plussérome accumulation de liquidepanne site d'incision infection de la plaie.

Des traitements spécifiques pour les complications du sein implants- à demeure contracture capsulaire et capsulaire rupture-sont périodiques IRM de suivi et des examens physiques. De plus, les complications et les ré-opérations liées à la chirurgie d'implantation, et extenseurs de tissus place porte-implant pendant la chirurgie peuvent causer défavorables des cicatrices dans environ pour cent des patients.

Statistiquement20 pour cent des femmes ayant subi une implantation cosmétique, et 50 pour cent des femmes qui ont subi l' implantation de la reconstruction mammaire, nécessaire leur explantation à la barre des 10 ans.

Parce qu'un implant mammaire est une classe III dispositif médical de produits vie limitée, les principaux facteurs à taux de rupture sont l'âge et la conception; Néanmoins, un dispositif d'implant mammaire peut conserver son intégrité mécanique pendant des décennies dans le corps d'une femme. Quand une rupture d' implant mammaire saline, les fuites et bouteilles vides, il se dégonfle rapidement, et peuvent donc être facilement explantées ablation chirurgicale.

Le rapport de suivi, Natrelle Saline- les implants mammaires remplis: une étude prospective de 10 ans présentent des taux de rupture-déflation de pour cent à 3 ans après l'implantation, et pour cent rupture déflation taux à 10 ans après l'implantation. Quand un implant mammaire en silicone se romptil ne se dégonfle pas habituellement, mais le gel de remplissage ne fuit de celui - ci, qui peut migrer vers la poche de l' implant; Par conséquent, une rupture intracapsulaire in-capsule fuite peut devenir une rupture extracapsulaire out-of-capsule fuiteet chaque occurrence est résolu par explantation.

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Bien que le gel de remplissage de silicone fuite peut migrer à partir des tissus implants mammaires brest windguru la poitrine ailleurs dans le corps de la femme, la plupart des cliniques complications sont limitées aux seins et les aisselles zones, manifestent généralement sous forme granulomes nodules inflammatoires et axillaire lymphadénopathie élargie des glandes lymphatiques de l'aisselle surface.

L'étude de la sécurité et l' efficacité des MemoryGel implants de Mentor à 6 ansqui était une étude de branche de la de US FDA base des essais cliniques pour primaire augmentation mammaire patients de chirurgie, ont signalé un faible taux dispositif de rupture de 1,1 pour cent à 6 ans post -implantation. La première série d' IRM évaluations des implants mammaires en silicone avec charge-gel épais rapporté un taux dispositif de rupture de 1 pour cent, ou moins, à la médiane dispositif selon l'âge de 6 ans.

Statistiquement, l'examen manuel palpatoire de la femme est insuffisante pour évaluer avec précision si un implant mammaire a rompu. L'étude, le diagnostic de silicone implants mammaires rupture: Les résultats cliniques Par rapport aux résultats de l' imagerie de résonance magnétiquea rapporté que, chez les patients asymptomatiques, seulement 30 pour cent des implants mammaires défectueux sont correctement palpé et détecté par un chirurgien expérimenté en plastiquealors que les examens IRM détectés avec précision 86 pour cent des ruptures d'implants mammaires.

Par conséquent, la FDA des États - Unis a recommandé des examens d'IRM prévue, comme des projections de rupture silencieuse, en commençant par le post-implantation marque de 3 ans, puis tous les deux ans, par la suite. Néanmoins, au - delà des États - Unis, les établissements médicaux des autres nations n'ont pas approuvé le dépistage IRM de routine et, à sa place, a proposé qu'un tel radiologic examen soit réservé à deux fins: i pour la femme avec une rupture des implants mammaires suspects; et ii pour la confirmation des mammographies et ultrasons des études qui indiquent la présence d'un implant mammaire rupture.

De plus, l'effet de la conception d' étude Biais sur la précision diagnostique de l' imagerie par résonance magnétique pour détecter implants mammaires en silicone Ruptures: une méta-analyse ont rapporté que l'imagerie par résonance magnétique de dépistage du sein des femmes asymptomatiques pourrait surestimer l'incidence de la rupture des implants mammaires.

Le du corps humain réponse immunitaire à un implant objet du sein étranger chirurgicalement installé cardiaque stimulateur cardiaqueorthopédique prothèse -est à encapsuler avec le tissu cicatriciel capsules serrées collagène des fibres, afin de maintenir l'intégrité du corpsen isolant l'objet étranger, et ainsi tolérer sa présence. La contracture capsulaire -qui doit être distingué du tissu capsulaire se produit normalement lorsque la capsule de fibres de collagène épaissit et comprime l'implant mammaire; il est une douloureuse complication qui pourrait fausser soit l'implant mammaire ou la poitrine, ou les deux.

La cause de la contracture capsulaire est inconnue, mais les facteurs d'incidence communs comprennent la contamination bactérienne, la rupture de l' appareil-shell, une fuite de remplissage, et un hématome. Les procédures d'implantation chirurgicale qui ont réduit l'incidence de la contracture capsulaire comprennent la mise en place sous - musculaire, l'utilisation d'implants mammaires avec une surface texturée enduit de polyuréthane ; la manipulation pré-opératoire limitée des implants, des contacts limités avec la peau de la poitrine de la poche de l' implant avant la mise en place de l'implant mammaire, et l' irrigation du site receveur des solutions triple antibiotiques.

La correction de la contracture capsulaire peut nécessiter une capsulotomie ouverte libération chirurgicale de la capsule de fibres de collagène, ou le retrait et le remplacement possible de l'implant mammaire.

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Lorsque le patient est insatisfait du résultat de l'augmentation mammaire; ou en cas de complications techniques ou médicales se produisent; ou en raison de la durée de vie limitée des implants mammaires, il est probable qu'elle pourrait nécessiter le remplacement des implants mammaires. Indications de chirurgie de révision commune comprennent des complications médicales majeures et mineures, contracture capsulairerupture de l' enveloppe et la déflation de l' appareil.

Les taux d'incidence de la révision étaient plus pour les patients de reconstruction du sein, en raison des changements post-mastectomie aux tissus mous et à l'enveloppe de la peau du sein et aux anatomiques frontières du sein, en particulier chez les femmes qui adjuvant reçu externe radiothérapie. De plus, outre la reconstruction du sein, le cancer du sein patients subissent généralement une intervention chirurgicale de révision du complexe mamelon-aréole NACet les procédures de symétrie sur le sein opposé, pour créer un buste d'apparence naturelle, la taille, la forme et se sentir.